一种较好的观察霉菌形态的方法

一种较好的观察霉菌形态的方法

    在实验教学中，我们通过试验多种霉菌制片方法，经比较觉得下面一种方法简单易行，而且制得的霉菌片清晰，霉菌结构也完整，正适合学生显微观察，也可照像制成图片。

    在干净的灭过菌的玻片中，点上青霉或曲霉孢子，然后正对孢子滴一滴冷却到 45 ℃左右的马铃薯琼脂培养基，接着盖上灭过菌的盖玻片，稍压一下，使培养基成一薄层，最后将制好的片子放入加有少量保湿液的培养皿中，用玻棒将玻片支起，不要浸在保温液中。室温下培养2～3天，拿出来，擦干玻片背面水滴，不用染色即可显微观察和照像。

    注意事项：（l）盖玻片不能紧贴玻片，要和玻片之间有极小的缝隙，一方面使里面通气而霉菌孢子萌发生长；另一方面在霉菌形成孢子时，只让孢子沿玻片平面排列，而不要给它立体排列的空间，这样像青霉和曲霉形成的孢子穗在观察时，有像被纵切的效果，能较清晰地看到孢子穗的内部结构及孢子的排列方式。（2）培养时间不能太长，2～3天即可。若培养时间过长，霉菌产生大量孢子，而掩盖部分内部结构（主要指孢子穗内部结构）。况且，孢子太多，极易散落，从而使孢子在孢子穗上的排列不整齐，孢子穗形态不清。（3）如果实验室条件差，可用糖水加少量马铃薯淀粉煮沸后冷至室温来代替以上方法中的马铃薯琼脂培养基；玻片和盖玻片用开水冲洗两遍即可；没有保湿液可将制成的片子放在温湿的地方培养。（4）片子制成后，观察时，光圈要适当放小，有条件的实验室，也可用相差显微镜观察，效果会更好。